Laboratoriokäsikirja
Geenitestit koira
- AD-PRA (etenevä verkkokalvon surkastuma) (bullmastiffi, mastiffi)
- Amelogenesis imperfecta (akita, amerikanakita)
- AMS (Acral mutilation syndrome)
- Ataksia (harmaa norjanhirvikoira)
- Banderas-syndroma BNAt (pikkupentujen ataksia) (coton de tulear)
- Bas-PRA (etenevä verkkokalvon surkastuma) (basenji)
- Bernard-Soulier syndrooma (cockerspanieli)
- CD (Cone degeneration)
- CDMC (Cerebellar degeneration and myositis complex) (novascotiannoutaja)
- CEA (Collie eye anomaly, Choroidal hypoplasia)
- Cerebellar ataxia (pohjanpystykorva, suomenajokoira)
- CHG (Congenital hypothyroidism with goiter) (espanjanvesikoira)
- CKCSID (cavalierkingcharlesinspanieli)
- CL/P (Cleft lip) (novascotiannoutaja)
- CLAD (Canine leukocyte adhesion deficiency) (punainen irlanninsetteri, punavalkoinen irlanninsetteri)
- CMO (kraniomandibulaarinen osteopatia)
- CMR1 (multifokaalinen retinopatia tyyppi 1)
- CMR2 (multifokaalinen retinopatia tyyppi 2) (coton de tulear)
- CMR3 (multifokaalinen retinopatia tyyppi 3)
- CMSD (Canine multiple system degeneration) (kerrynterrieri)
- CMSD (Canine multiple system degeneration) (kiinanharjakoira)
- CNGA1-PRA (shetlanninlammaskoira)
- CNM (Centronuclear myopathy) (labradorinnoutaja)
- Cord 2-PRA (etenevä verkkokalvon surkastuma)
- Cord1-PRA (etenevä verkkokalvon surkastuma)
- CSNB (Congenital stationary night blindness) (briardi)
- DCM (dilatoiva kardiomyopatia) (snautseri, suursnautseri)
- DM (Degenerative myelopathy)
- DM berninpaimenkoirille (Degenerative myelopathy, mutaatiot c.118G>A ja c.52A>T)
- EIC (Exercise induced collapse)
- EIMM (Exercise induced metabolic myopathy) (saksanmetsästysterrieri)
- EOPRA (Early onset PRA) (espanjanvesikoira, portugalinvesikoira)
- Faktori VII puutos
- Fanconin syndrooma (basenji)
- FN (familiaarinen nefropatia l. munuaissairaus) (cockerspanieli)
- Fukosidoosi (englanninspringerspanieli)
- Gangliosidoosi GM1 (portugalinvesikoira)
- GLD (Globoid cell leukodystrophy) (cairnterrieri, valkoinenlänsiylämaanterrieri)
- Goniodysgeneesi ja glaukooma (bordercollie)
- GR-PRA1 (etenevä verkkokalvon surkastuma) (kultainennoutaja)
- GR-PRA2 (etenevä verkkokalvon surkastuma) (kultainennoutaja)
- GSD IIIa (Glykogeenin kertymäsairaus, tyyppi IIIa) (kiharakarvainen noutaja)
- HA (perinnöllinen ataksia) (gordoninsetteri, vanhaenglanninlammaskoira)
- Hampaiden hypomineralisaatio (bordercollie)
- HFH (Hereditary foodpad hyperkeratosis)
- HNPK (Hereditary nasal parakeratosis, kuivakirsuisuus) (labradorinnoutaja)
- HSF4 (nuoruusiän katarakta)
- HSF4 (perinnöllinen katarakta) (australianpaimenkoira, pieniamerikanpaimenkoira)
- HUU (hyperurikosuria)
- IFT122-PRA (lapinporokoira)
- IGS (Imerslund-Grasbeck syndrooma) (beagle)
- IGS (Imerslund-Grasbeck syndrooma) (bordercollie)
- Iktyoosi 1 (kultainennoutaja)
- Iktyoosi 2 (kultainennoutaja)
- JLPP (Juvenile laryngeal paralysis & polyneuropathy) (rottweiler, venäjänmustaterrieri)
- Kääpiökasvuisuus "tappijalka" (Dwarfism SD2) (labradorinnoutaja)
- Kääpiökasvuisuus "tappijalka" (Dwarfism)
- Kääpiökasvuisuus "tappijalka"(kondrodysplasia) (karjalankarhukoira, harmaa norjanhirvikoira)
- Karvattomuus (FOXI3-geeni)
- Karvattomuus (SGK3-geeni) (amerikankarvatonterrieri)
- Kondrodystrofia (CDDY/IVDD) ja kondrodysplasia (CDPA)
- Kuparitoksikoosi (bedlingtoninterrieri)
- Kystinuria (americanbully, englanninbulldoggi, ranskanbulldoggi)
- Kystinuria (newfoundlandinkoira, landseer)
- L-2-HGA (americanbully, staffordshirenbullterrieri)
- LAD (Lethal acrodermatitis) (bullterrieri, kääpiöbullterrieri)
- Lafora epilepsia
- LOA (Late onset ataxia)
- LP (Laryngeal paralysis) (bullterrieri, kääpiöbullterrieri)
- LSDs (Lysosomal storage diseases) (lagotto romagnolo)
- Luonnontöpöhäntä (t-box)
- MAC (Mycobacterium avium complex) (kääpiösnautseri)
- Malignant hyperthermia
- MC (Congenital myotonia) (kääpiösnautseri)
- MD (Muscular dystrophy) (kultainennoutaja)
- MDL (Muscular dystrophy) (landseer)
- MDR1 (Multidrug resistance)
- MLS (Musladin-Leuke syndrooma) (beagle)
- MPS (Mucopolysaccharidosis tyyppi VII) (brasilianterrieri, saksanpaimenkoira)
- Myoklonaalinen epilepsia (rhodesiankoira)
- Myostatin mutation (whippet)
- NAD (neuroaksonaalinen dystrofia) (espanjanvesikoira, lagotto romagnolo)
- NAD (neuroaksonaalinen dystrofia) (papillon, phalene)
- NCCD (Cerebellar abiotrophy) (beagle)
- NCCD (neonataalinen pikkuaivojen aivokuoren rappeuma) (unkarinvizsla)
- NCL 10 (Neuronal ceroid lipofuscinosis) (amerikanbulldoggi)
- NCL 12 (Neuronal ceroid lipofuscinosis) (tiibetinterrieri)
- NCL 5 (Neuronal ceroid lipofuscinosis) (australiankarjakoira, bordercollie)
- NCL 5 (Neuronal ceroid lipofuscinosis) (kultainennoutaja)
- NCL 6 (Neuronal ceroid lipofuscinosis) (australianpaimenkoira)
- NCL 8 (Neuronal ceroid lipofuscinosis) (alppienajokoira)
- NCL 8 (Neuronal ceroid lipofuscinosis) (englanninsetteri, gordoninsetteri)
- NCL 8 (Neuronal ceroid lipofuscinosis) (saluki)
- NCL-A (Cerebellar ataxia)
- NEWS (Neonatal encephalopathy) (isovillakoira)
- Nuoruusiän epilepsia (Juvenile epilepsy) (lagotto romanolo)
- OI (Osteogenesis imperfecta) (beagle)
- OI (Osteogenesis imperfecta) (mäyräkoira, kaikki muunnokset)
- OSD (Oculoskeletal dysplasia) (labradorinnoutaja)
- Pap-PRA1 (etenevä verkkokalvon surkastuma) (papillon, phalene)
- PCD (Primary ciliary dyskinesia) (vanhaenglanninlammaskoira)
- PDE/NME (Susceptibility to Pug dog encephalitis/necrotizing meningoencephalitis) (mopsi)
- PDP1 (Pyruvaattidehydrogenaasi-fosfataasi 1-entsyymin puutos) (clumberinspanieli, sussexinspanieli)
- PFK (fosfofruktokinaasin puutos)
- PH I (primäärihyperoksaluria tyyppi 1) (coton de tulear)
- Pitkäkarvaisuus FGF5 (c.284G>T, c.556_571del16, c.559_560dupGG, c.578C>T)
- Pitkäkarvaisuus FGF5 (c.284G>T)
- Pitkäkarvaisuus FGF5 (c.578C>T)
- PK deficiency
- PKD (bullterrieri, kääpiöbullterrieri)
- PLL (primaarinen linssiluksaatio)
- PMDS (Persistent müllerian duct syndrome) (kääpiösnautseri)
- POAG (Primary open angle glaucoma) (beagle)
- POAG (Primary open angle glaucoma) (harmaa norjanhirvikoira, musta norjanhirvikoira)
- POAG (Primary open angle glaucoma) (petit basset griffon vendeen)
- POAG + PLL (Primary open angle glaucoma ja primääri linssiluksaatio) (shar pei)
- Polyneuropatia (alaskanmalamuutti)
- Polyneuropatia (englanninvinttikoira)
- Pompen tauti (GSD II)
- PRA 3 (etenevä verkkokalvon surkastuma) (tiibetinspanieli, tiibetinterrieri)
- PRA-rcd1 (etenevä verkkokalvon surkastuma) (punainen irlanninsetteri, punavalkoinen irlanninsetteri)
- PRA-rcd1a (etenevä verkkokalvon surkastuma) (sloughi)
- PRA-rcd2 (etenevä verkkokalvon surkastuma) (sileä- ja pitkäkarvainen collie)
- PRA-rcd3 (etenevä verkkokalvon surkastuma)
- PRA-rcd4 (etenevä verkkokalvon surkastuma)
- prcd-PRA (etenevä verkkokalvon surkastuma)
- Robinow-tyyppinen oireyhtymä (DVL2)
- SACS (pyreneittenkoira)
- SCA (Spinocerebellar ataxia)
- SDCA1 (Spongy degeneration with cerebellar ataxia, tyyppi 1) (belgianpaimenkoira, hollanninpaimenkoira)
- SDCA2 (Spongy degeneration with cerebellar ataxia, tyyppi 2) (belgianpaimenkoira, hollanninpaimenkoira)
- SN (Sensory neuropathy) (bordercollie)
- STGD (Stargardt disease) (labradorinnoutaja)
- TNS (Trapped neutrophil syndrome) (bordercollie)
- Trombopatia (landseer)
- Van den Ende-Gupta syndrooma (karkeakarvainenkettuterrieri)
- Väritys A-lokus
- Väritys B-lokus
- Väritys D-lokus (diluutio, alleeli d1)
- Väritys D-lokus (diluutio, alleeli d2)
- Väritys E-lokus
- Väritys EM-lokus
- Väritys K-lokus
- Väritys M-lokus (merle)
- Väritys S-lokus
- VWD1 (von Willebrandin tauti tyyppi 1)
- VWD2 (von Willebrandin tauti tyyppi 2, mutaatiot c.4937A>G ja c.1657T>G) (saksanseisoja)
- VWD2 (von Willebrandin tauti tyyppi 2) (barbet, boykininspanieli)
- VWD3 (von Willebrandin tauti tyyppi 3) (kooikerhondje)
- VWD3 (von Willebrandin tauti tyyppi 3) (shetlanninlammaskoira)
- VWD3 (von Willebrandin tauti tyyppi 3) (skotlanninterrieri)
- XL-PRA (etenevä verkkokalvon surkastuma) (samojedi, siperianhusky)
