Laboratoriokäsikirja
Näytteenotto-ohjeet
Levite (sytologia, aspiraatti, trakealima, BAL jne)
Näyte
- Solujen tutkimista varten nestemäinen näyte kerätään/siirretään EDTA-putkeen ja tehdään levitteet
- Mikäli näytteestä halutaan tehdä myös bakteeriviljely, tulee näytettä lähettää myös bakteerikuljetusputkessa (esim. eSwab, M40™ Transystem). Anaerobia bakteeria epäiltäessä viljelynäytteen voi lähettää myös anaerobiampullissa tai ilmattomassa ruiskussa
Kirkkaan näytteen konsentroiminen
- Sentrifugoidaan näytettä esim. 2000 rpm 10 min
- Kaadetaan tai pipetoidaan suurin osa kirkkaasta nesteestä pois
- Sekoitetaan putken pohjaan painuneet solut takaisin jäljelle jääneeseen nesteeseen kääntelemällä putkea
- Tehdään levite tästä konsentroidusta näytteestä
- Laita lähetteelle kommentti mikäli näytettä on tarvinnut konsentroida ennen levitteen tekemistä
Näytteen levittäminen lasille
- Pipetoidaan isohko tippa hyvin sekoitettua aspiraattia tai konsentraattia keskelle objektilasia (kuva a.)
- Lasketaan toinen lasi tipan päälle (kuva b.)
- Annetaan aspiraatin levitä lasien väliin ja liu’utetaan lasit napakalla liikkeellä erilleen toisistaan (kuva c.)
- Kuivataan levite mahdollisimman nopeasti leyhyttelemällä tai mieluummin hiusten kuivaajalla
- Merkitään lasit lyijykynällä samalle puolelle, jolle levite on tehty (kuva d.)
- Kuivattu lasi lähetetään suojakotelossa analysoitavaksi
Muista:
- Objektilasin on oltava puhdas – ei sormenjälkiä, pölyä tai muuta roskaa
- Vedon olisi oltava tasainen
- Levitteitä olisi hyvä tehdä 2–4 kpl
- Levitteiden lisäksi kannattaa lähettää myös alkuperäistä näytettä EDTA-putkessa
Huom! Näytteet säilyvät aina paremmin lasille levitettyinä. Mikäli näytteessä on selkeästi soluja, voit tehdä levitteen suoraan aspiraatista. Mikäli tarvitaan tulokset soluerottelusta, tulee kirkas, vähäsoluinen neste konsentroida ennen levitteen tekemistä.
Päivitetty: 20.4.2024
