Laboratoriokäsikirja
Tutkimukset aakkosjärjestyksessä
Iktyoosi 1 (kultainennoutaja)
Käy rodulle:
- kultainennoutaja
Iktyoosi on kultaisillanoutajilla yleinen perinnöllinen ihosairaus, jossa ihon pintakerros ei muodostu oikein. Siksi iho paksuuntuu ja hilseilee. Iho voi muuttua suomumaiseksi ja tummua. Oireiden vakavuus vaihtelee, ja ne alkavat usein yli vasta yli vuoden ikäisillä pennuilla. Iho-oireet eivät ole varsinaisesti vaarallisia koiralle, mutta ne altistavat sen sekundäärisille bakteeri- ja hiivainfektioille. Sairaus periytyy autosomaalisena resessiivisenä ominaisuutena, jolloin vain molemmilta vanhemmiltaan mutatoituneen geenin perineet koirat sairastuvat.
Vastausaika:
2–3 viikkoa
Näyte:
EDTA-kokoveri (vähintään 0,5 ml) tai poskisolunäyte (2 kpl)
Menetelmä:
DNA-tekniikat (PCR, sekvensointi, qPCR) (yhteistyölaboratorio)
Tulkinta:
- Tulos: N/N (molemmilta vanhemmalta normaali alleeli).
- Ei kanna virheellistä geeniä; ei kuulu riskiryhmään. Tällainen koira jättää normaalia perimää jälkeläisilleen kyseisen geenin suhteen.
- Tulos: N/IKT (kantaja), heterotsygootti (normaali alleeli ja virheellinen alleeli).
- Koira siirtää virheellisen geenin jälkeläisilleen 50 %:n todennäköisyydellä.
- Tulos: IKT/IKT, homotsygootti (molemmat virheelliset alleelit).
- Koira siirtää virheellisen geenin jälkeläisilleen 100 %:n todennäköisyydellä ja kehittää sairauden todennäköisesti myös itselleen.
Päivitetty: 31.1.2024
