Laboratoriokäsikirja

Tutkimukset aakkosjärjestyksessä

Takaisin hakutuloksiin

prcd-PRA (etenevä verkkokalvon surkastuma)

Käy roduille:

  • amerikancockerspanieli
  • amerikaneskimokoira
  • amerikankarvatonterrieri
  • australiankarjakoira
  • australiansilkkiterrieri
  • australian töpöhäntäinen karjakoira
  • australianpaimenkoira
  • barbet
  • bolognese
  • boykininspanieli
  • chesapeakelahdennoutaja
  • chihuahua
  • coton de tulear
  • englannincockerspanieli
  • entlebuchinpaimenkoira
  • espanjanvesikoira
  • fieldspanieli
  • grosspitz
  • harmaa norjanhirvikoira
  • isovillakoira
  • jackusselinterrieri
  • japanese chin
  • jämtlanninpystykorva
  • karjalankarhukoira
  • keskikokoinen villakoira
  • kiharakarvainen noutaja
  • kiinanharjakoira
  • kleinspitz
  • koolie
  • kultainennoutaja
  • kuvasz
  • kääpiövillakoira
  • labradorinnoutaja
  • lagotto romagnolo
  • lancashirenkarjakoira
  • lapinporokoira
  • manchesterinterrieri
  • meksikonkarvatonkoira
  • musta norjanhirvikoira
  • novascotiannoutaja
  • papillon
  • parsonrussellinterrieri
  • partacollie
  • phalene
  • pohjanpystykorva
  • pomeranian
  • portugalinpodengo
  • portugalinvesikoira
  • pieniamerikanpaimenkoira
  • puli
  • pyreneittenpaimenkoira
  • rottaterrieri
  • ruotsinlapinkoira
  • saksanpystykorva
  • schipperke
  • serbianajokoira
  • suomenlapinkoira
  • suursnautseri
  • tiibetinterrieri
  • toyvillakoira
  • venäjänbolonka
  • venäjänmustaterrieri
  • venäläis-eurooppalainen laika
  • pomeranian
  • yorkshirenterrieri

PRA aiheuttaa silmän verkkokalvon aistinsolujen tuhoutumista, mikä johtaa koiran asteittaiseen sokeutumiseen. Taudin kehittyminen riippuu rodusta ja yksilöstä. PRA periytyy autosomaalisena resessiivisenä ominaisuutena, jolloin kantajan riski sairastua on hyvin pieni, mutta se voi siirtää geenin jälkeläisilleen. Molemmilta vanhemmilta virheellisen geenin saanut koira sairastuu todennäköisesti jossain vaiheessa elämäänsä PRA:han.

Vastausaika:

2–3 viikkoa

Näytetyyppi:

EDTA-kokoveri (vähintään 0,5 ml) tai poskisolunäyte (2 kpl)

Menetelmä:

DNA-tekniikat (PCR, sekvensointi, qPCR) (yhteistyölaboratorio)

Tulkinta:

  • Tulos: genotyyppi N/N (molemmilta vanhemmalta normaali alleeli)
    • Ei kanna virheellistä geeniä; ei kuulu riskiryhmään. Tällainen koira jättää normaalia perimää jälkeläisilleen prcd-geenin suhteen ja sen oma riski sairastua prcd-PRA:han on häviävän pieni.
  • Tulos: genotyyppi N/PRA (kantaja), heterotsygootti (normaali alleeli ja virheellinen alleeli)
    • Eläin kantaa virheellistä ja tervettä geeniä. Koira siirtää virheellisen geenin jälkeläisilleen 50 %:n todennäköisyydellä. Sen oma riski sairastua prcd-PRA:han on erittäin pieni.
  • Tulos: genotyyppi PRA/PRA (molemmilta vanhemmilta virheellinen alleeli)
    • Eläin sairastuu todennäköisesti jossain vaiheessa elämäänsä prcd-PRA:han. Koira jättää ainoastaan virheellistä geeniä jälkeläisilleen.

Päivitetty: 10.7.2023